ABSTRACT
En el presente ensayo se evaluó en forma abierta la acción antipsicótica y los efectos secundarios de Bromperidol en 33 pacientes esquizofrénicos. Bromperidol fue administrado por vía oral en dosis iniciales de 2.5 a 10 mg/día. Los resultados obtenidos de acuerdo con los parámetros de EBEP y una escala de evaluación clínica global, luego de 2 semanas, 1 mes, 2 y 3 meses de tratamiento, evidenciaron una significativa mejoría en la mayoría de los síntomas psiquiátricos evaluados. Bromperidol posee un potente efecto antipsicótico y ciertas propiedades estimulantes sobre la actividad, que resultan sumamente beneficiosas al favorecer la motivación y resocialización de los pacientes. Su tolerancia general fue muy buena. Nueve pacientes (27%), presentaron efectos extrapiramidales leves que fueron fácilmente controlados con medicación anticolinérgica
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Haloperidol/therapeutic use , Schizophrenia/drug therapy , Schizophrenia, Disorganized/drug therapy , Haloperidol/administration & dosage , Psychiatric Status Rating Scales , Schizophrenia, Paranoid/drug therapyABSTRACT
Se examinó la acción antipsicótica y los efectos indeseables del Bromperidol en 33 pacientes esquizofrénicos, al ser administrado en una sola toma diaria por vía oral (dosis inicial empleada: 2,5 a 10 mg). Los resultados obtenidos de acuerdo con los parámetros de EBEP y ECG luego de: 2 semanas, un mes, dos meses y tres meses evidenciaron una señalada mejoría en muchos de los síntomas psiquiátricos. El Bromperidol posee una poderosa acción antipsicótica y propriedades estimulantes de la actividad, que resultan sumamente beneficiosas al incrementar motivación y resocialización en los pacienes. Su tolerancia general es muy buena. Nueve pacientes (27% presentaron efectos colaterales extrapiramidales los cuales fueron fácilmente controlados con medicación anticolinérgica
Subject(s)
Humans , Male , Female , Haloperidol/analogs & derivatives , Schizophrenia/drug therapy , Brief Psychiatric Rating Scale , Clinical Trials as TopicABSTRACT
Con la finalidad de evaluar la eficacia terapéutica y la tolerancia del Haloperidol decanoato, se incluyeron 26 pacientes con diferentes trastornos psicóticos en un estudio clínico de 6 meses de duración. La dosis administrada mensualmente, fue equivalente a 20 veces la dosis oral diaria de los neurolépticos utilizados usualmente por estos pacientes. En un 92% de los casos se obtuvo una mejoría superior al 70% en los síntomas evaluados. En ningún paciente se observaron resultados inferiores a los obtenidos por vía oral. Si bien se presentaron en algunos pacientes, los efectos adversos de tipo parkinsonianos o diskinesias, su intensidad fue de leve a moderada y de corta duración